熱烈祝賀億立方生物“自動核酸雙模塊分子雜交儀YH-9600”獲批醫療器械注冊證！

發布日期:2025-11-17瀏覽次數:5975標簽:

YH-9600

產品介紹

膜雜交法作為傳統的經典檢測方法學，在基因分型檢測中始終占據著不可替代的地位，尤其在檢測準確性方面具有顯著優勢。在地貧、G6PD、耳聾、PKU等關鍵基因檢測中，每一份結果的準確與否，都直接關系到一個家庭的健康與幸福。由于這些疾病危重性高、臨床意義重大，且其基因位點臨近、結構復雜，很多常規方法學存在難以區分的局限性，而膜雜交法憑借其高特異性與可靠性，成為此類檢測的“金標準”。

然而，長期以來，膜雜交法依賴繁瑣的手工操作，流程復雜、耗時耗力。近年來雖陸續有自動化設備問世，卻仍未徹底解決人工介入多、操作不連貫的痛點。

現在，這一切已被改寫。

自動核酸雙模塊分子雜交儀YH-9600，革命性地實現了膜雜交法從樣本到結果的全流程自動化與信息化。它不僅徹底解放了人力，更支持兩個項目同步運行，大幅提升檢測效率，縮短等待時間。操作更輕松，質量更可控——我們讓精準，變得簡單。

YH-9600

產品優勢

一臺設備的智慧，整合一組檢測；一個平臺，覆蓋多種疾病。為出生缺陷防治提供完整解決方案——操作更輕松，質量更可控，成本更優化。我們讓精準，變得簡單！

缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒(Gap-PCR法)

檢測位點：東南亞型缺失(--^SEA)、左側缺失(-α^4.2)、右側缺失(-α^3.7)和泰國型缺失(--^THAI)

非缺失型α-地中海貧血基因突變檢測試劑盒（PCR-反向點雜交法）

檢測位點：α^{Constant Spring}α (α^CSα)、α^{Quong Sze}α(α^QSα)、α^Westmeadα(α^WSα)

β-地中海貧血基因突變檢測試劑盒（PCR-反向點雜交法）

檢測位點：41-42M、654M、-28M、71-72M、17M、βEM、43M、-29M、31M、-32M、-50M/N、IVS-I-1M、27/28M、-30M、14-15M、37M、CAPM、IntM和IVS-I-5M

產品特色：可檢26個位點。

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變檢測試劑盒（PCR-反向點雜交法）

基因檢測意義：

1.基因檢測，結果準確，終生可靠；

2.可有效檢測女性雜合子以及新生兒溶血；

3.明確家族遺傳史，實現婚育指導及抗生素用藥指導。

檢測位點：A95G、G392T、G487A、A493G、C592T、G871A、C1004T、C1024T、G1376T、 G1381A、C1387T、G1388A

產品特點：基因位點科學、全面，同時檢測12個突變位點，經大數據驗證，覆蓋率達95%以上。結果準確，終生可靠。

遺傳性耳聾基因突變檢測試劑盒（PCR-反向點雜交法）

產品特點：選擇中國人群發生率高的20個基因突變位點，是目前國內檢測位點較多的注冊產品。

檢測位點：35 del G、167 del T、176-19l del 16、235 del C、299-300 del AT； 538C>T、547G>A；1494C>T、1555A>G；2168A>G、IVS7-2A>G、281C>T、589G>A、 1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T