地中海貧血（簡稱地貧）是世界上發病率最高、危害性最大的單基因遺傳學疾病之一，由于遺傳的珠蛋白基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺少或不足所導致的貧血或病理狀態。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。根據病情輕重的不同，分為重型、中間型、輕型三種型，重型：出生后3-6個月出現癥狀，常于童年期夭折；中間型：幼童期間出現癥狀，依據病情給予輸血和治療；輕型：無癥狀或輕度貧血。

      本病廣泛分布于世界許多地區，美國黑人區、東南亞、印度次大陸以及我國南方地區：廣東、廣西、云南、海南等地為高發地區，人群攜帶率最高可達24%。全球至少3.5億人攜帶地貧基因。

缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒
一次檢測4種型，針對廣西區發病相對較高的泰國型進行了檢測，更全面防止漏檢，因為我國是人口流動大國，所以在其他地區檢測也是很有必要一次檢測4種缺失型α地中海貧血基因，其中包含的THAI缺失位點在廣西、廣東、云南、海南等地高發，相較于其他缺失類型引起更為嚴重的臨床癥狀，其檢測在疾病確診和產前診斷中具有很強的臨床意義。

非缺失型α-地中海貧血基因檢測試劑盒
一次檢測3種非缺失型α地中海貧血基因，與缺失型α和β地中海貧血形成目前市面檢測位點較全面的產品。

β-地中海貧血基因突變檢測試劑盒

一次檢測19種β地中海貧血基因突變位點，與臨床常用的17種型產品對比，針對突變頻率較高的-50M、37M進行了檢測，更全面防止漏檢。因為我國是人口流動大國，所以在其他地區檢測也很有必要。

缺失型β-地中海貧血基因檢測試劑盒

一次檢測4種缺失型β地中海貧血基因，獨家針對我國南方各省突變頻率最高的中國型Gγ+(Aγδβ)0、東南亞型SEA-HPFH、臺灣型Taiwanese和云南型(Aγδβ)0進行了檢測，更全面防止漏檢。

※ 每增加一種新的基因型是基于大數據考核的結果，每種基因型的突變，對于普通大眾僅是一個發生的概率，但對于發生者，卻關系到整個家庭的幸福！所以我們都很認真對待！

覆蓋全面：更全面的覆蓋發病位點檢測，針對各地區攜帶較高基因突變型進行補充，是目前熱點基因選擇較為全面的CFDA注冊的產品，大大減少了漏檢的風險；

準確性高：檢測已知缺失類型的樣本，結果顯示相應的缺失類型，準確率為99%以上；

特異性強：檢測非地貧的人基因組DNA樣品，特異性為99%以上；

技術可靠：技術平臺經過多年臨床以及廣大醫院認可和驗證；

適 宜 性：使用條件要求簡單，普通PCR實驗室即可開展。

地中海貧血患者病因檢測

孕前育兒地貧風險評估

孕期地貧患兒阻斷

高危人群、新生兒篩查