聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，通過對基因的選擇性片段進行體外高效擴增，從而實現目的基因的檢測。

      PCR-熒光探針法的主要原理是：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；隨著PCR擴增，Taq酶的5'端-3'端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。